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卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認證（北京）有限公司上海分公司，內(nèi)審員證書、企業(yè)內(nèi)訓(xùn)、培訓(xùn)，全稱叫內(nèi)部管理體系審核員，通常由既精通國際標(biāo)準(zhǔn)又熟悉本企業(yè)狀況的人員擔(dān)任。按照審核，內(nèi)部管理體系審核由經(jīng)過培訓(xùn)的有資格的內(nèi)審員來執(zhí)行審核任務(wù)。所以，凡是推行ISO管理體系的組織，通常都需要培養(yǎng)一批內(nèi)審員。內(nèi)審員可以由各部門人員兼職擔(dān)任。內(nèi)審員即企業(yè)內(nèi)部審核員，是按照 ISO 認證規(guī)范要求對企業(yè)工作實行內(nèi)部審核的人員，除了對于認證企業(yè)要求必須有內(nèi)部審核員外，由于內(nèi)審員熟知各項國際標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)審員在企業(yè)內(nèi)要監(jiān)控幾乎所有的工作流程和環(huán)節(jié)，因此在工作的同時也是對自身能力的檢驗與提升，由于內(nèi)審員工作性質(zhì)特殊經(jīng)常要與企業(yè)中、高層領(lǐng)導(dǎo)接觸，所以獲得升職和發(fā)展的機會更多，更能實現(xiàn)自身的夢想。

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卡狄亞標(biāo)準(zhǔn)認證（北京）有限公司上海分公司，內(nèi)審員證書、企業(yè)內(nèi)訓(xùn)、培訓(xùn)，ISO 13485：2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes（醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求），是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用?？ǖ襾啒?biāo)準(zhǔn)認證為您提供培訓(xùn)服務(wù)，有想法可以來我司！河南培訓(xùn)服務(wù)證書樣本

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